RootX Μάϊος 5, 2004 #21 Κοινοποίηση Μάϊος 5, 2004 Jim, αυτά που έγραψα δεν είναι δικά μου, αλλά από δελτίο τύπου. Link to comment Share on other sites More sharing options...
liberto Μάϊος 7, 2004 Author #22 Κοινοποίηση Μάϊος 7, 2004 η λύση είναι απλή άλλα ως απλή... θα ξεχαστεί στα γρήγορα.οι εταιρίες που εισάγουν μεταλλαγμένα, περιμένουν να κάνουν πωλήσεις.αν κανείς δεν αγοράζει (μποϋκοτάζ) δεν θα έχουν κέρδη.το πρόβλημα είναι ότι ξεχνάμε γρήγορα και σε 5 χρόνια θα διαφωνούμε για το ποιά γονίδια είναι πιο επικύνδυνα, αυτά του σκορπιού ή του ποντικιού... αλήθεια ξέχασα ποιό ήταν το θέμα που δίχασε την ελλάδα πρίν 15 - 20 μέρες.... νομίζω είχε σχέση μ' ένα νησί.... Link to comment Share on other sites More sharing options...
Hemispasm Μάϊος 7, 2004 #23 Κοινοποίηση Μάϊος 7, 2004 Αν και δεν συνηθιζω να κανω το ιδιο ποστ σε διαφορετικα fora, εδω θα κανω μια εξαιρεση Orginally posted by HemispasmΤο θεμα των γενετικα τροποποιημενων τροφων ειναι αρκετο πιο περιπλοκο απο οτι φαινεται αρχικα τουλαχιστον. Η διαδικασια ειναι σχετικα απλη (για οσους εχουν καποιες γνωσεις βιολογιας/ιατρικης) και ακινδυνη. Παραδειγμα: Γεγονος 1: Ενα προιον Α ειναι ευαλωτο σε ενα ειδος ασθενειας. Γεγονος 2: Ενα αλλο προιον Β ειναι ανθεκτικο στην ιδια ασθενεια λογω καποιου ενζυμου Χ. Επιθυμητη ενεργεια: Μεταφορα της ικανοτητας παραγωγης του ενζυμου Χ στη ειδος Α. Διαδικασια: *Απομονωση του ενζυμου, μελετη της δομης και αλληλουχιας του, μελετη της δρασης του - Western/Southern Blotting - ευρεση του υπευθυνου για τη παραγωγη του γονιδιου, μελετη της αλληλουχιας αυτου και του τροπου μεταγραφης και μεταφρασης του και του regulation αυτων. Στη διαδικασια αυτη βοηθα το PCR (Polymerase Chain Rection) αφου μας επιτρεπει την αντιγραφη του συγκεκριμενου γονιδιου in vitro σε ποσοτητες ικανες για την επαρκη μελετη του. * Δημιουργια DNA fragment που περιεχει το εν λογω γονιδιο με τη βηθεια λιγασων (ligases) και δημιουργια sticky ends στις ακρες του - δημιουργια προυποθεσεων για την ενσωματωση του στο γενετικο υλικο των germ cell κυτταρων του προιοντος Α σε καταλληλη αντιστοιχα θεση. * Αναπαραγωγη και δημιουργια υβριδιου στο οποιο το εν λογω γονιδιο αντιγραφεται/μεταγραφεται/μεταφραζεται. Το τελικο προιον Α' παραγει το αντιστοιχο ενζυμο και ειναι ανθεκτικο στην ασθενεια. Οπως ανεφερα ηδη η διαδικασια αυτη ειναι απολυτως ελεγχομενη και δεν εγκυμονει κινδυνους περαν μιας απλως αποτυχημενης προσπαθειας, δηλ το τελικο προιον θα ειναι ή οχι ανθεκτικο στην ασθενεια. Τυχαιο ισως, επικινδυνο οχι. Απο εκει και περα η δημιουργια γενετικα τροποποιημενων προιντων εχει φυσικα ωφελη αλλα εγκυμονει και κινδυνους. Τα ωφελη ειναι μαλλον αρκετα ευκολο να τα αναλογιστει κανεις: -- Αυξημενη παραγωγη προιοντων με πολυ μικροτερο κοστος παραγωγης που με τη καταλληλη χρησιμοποιηση μεταξυ αλλων μπορει να λυσει δυνητικα παγκοσμια προβληματα διατροφης χωρων του τριτου κοσμου -- Απαλλαγη απο την αναγκη χρησιμοποιησης αποδεδειγμενα επιβλαβων χημικων για το περιβαλλον και τον τελικο καταναλωτη που χρησιμοποιουνται ως σημερα Τα αρνητικα ειναι αρκετα και αφορουν σε επιπεδο υγειαw / περιβαλλοντος / οικονομιας, αλλα μαλλον αυτη τη στιγμη μας ενδιαφερει περισσοτερο η υγεια -- Δημιουργια νεων τοξινων / αλλεργιογονων απεναντι στα οποια δεν υπαρχει αυτη τη στιγμη φυσικη αμυνα / ανοσια -- Δημιουργια νεων παθογονων στελεχων μεσω οριζοντιας μεταφορας γονιδιων -- Δημιουργια ανθεκτικων σε αντιβιωτικα ηδη υπαρχοντων παθογονων στελεχων -- Εκδηλωση νεων/τροποποιημενων ασθενειων που δεν οφειλονται σε μικροβιακα αιτια οπως η σπογγωδης εγκεφαλοπαθεια και γενικοτερα το BSE/CJD Προσωπικα πιστευω οτι κινδυνευω πολυ περισσοτερα απο τα καρκινογονα χημικα που καταναλωνω επι καθημερινης βασης χωρις τη θεληση μου παρα απο τα γενετικα τροποποιημενα προιοντα τα οποια θα μπορω να καταναλωνω ως προσωπικη επιλογη μου. Ο χρονος βεβαια θα δειξει... Link to comment Share on other sites More sharing options...
Nedi46 Μάϊος 7, 2004 #24 Κοινοποίηση Μάϊος 7, 2004 χτες ενα φιλαρακι εφαγε pitza και ακομα ειναι στο ΜΠΑΝΙΟ!!!!!χαχαχαχ!!! Link to comment Share on other sites More sharing options...
liberto Μάϊος 8, 2004 Author #25 Κοινοποίηση Μάϊος 8, 2004 ερώτημα 1. γιατί είναι ευαλωτο το Α προϊόν στο ένα ή στο άλλο είδος εντόμων ή ασθενειών, και κάποιο άλλο της ίδιας ποικιλίας δεν έιναι?ερώτημα 2. γιατί το Β προϊόν είναι ανθεκτικό εκεί που το Α δεν είναι?ερώτημα 3. γιατί η ασθένεια ή το έντομο έχει γίνει ισχυρότερο απ' ότι ήταν πρίν 10 ή 20 χρόνια και χρειάζεται μεγαλύτερες ποσότητες δηλητήριου για να πεθάνει?ερώτημα 4. άραγε η πείνα στον κόσμο ωφείλεται στο ότι δεν έχουμε καλά εντομοκτόνα και ζηζανιοκτόνα?στις ερωτήσεις απο 1 - 3 την απάντηση την δίνουν οι δάσκαλοι της τρίτης τάξης του δημοτικού ίσως και της πέμπτης. "όλοι οι ζωντανοί οργανισμοί προσαρμόζονται ανάλογα με τις συνθήκες που θα συναντήσουν, θα δημιουργήσουν άμυνες και μηχανισμούς ώστε να καταφέρουν να προσαρμοστούν, οι οργανισμοί που δεν θα καταφέρουν να δημιουργήσουν άμυνες... την κάνουν με ελαφρά πηδηματάκια (δαρβίνος)" φανάζεστε τον νέο τύπο εντόμων ή ασθενειών που σε 10 ή 20 χρόνια θα προσαρμοστούν στην νέα ντομάτα με γονίδια σκορπιού (παράγει τοξίνη και διώχνει άλλα βλαβερά έντομα).Απάντηση στην 4, νομίζω δεν χρειάζεται. (βλέπε: πολιτική, μόρφωση, πόλεμοι, κλπ) Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Archived
This topic is now archived and is closed to further replies.